疫苗還管用嗎？

從CORONA VIRUS DISEASE 2019疫苗研發(fā)機制看，已經(jīng)上市的mRNACORONA VIRUS DISEASE 2019疫苗，和正處于臨床試驗階段的腺病毒疫苗、重組基因工程疫苗，幾乎都以刺突蛋白作為抗原?；诖?，變異發(fā)生在刺突蛋白上，或意味著疫苗可能對病毒“不管用”。

但《科學》、美聯(lián)社等媒體援引專家分析稱，可能性不大。一方面，疫苗誘導的免疫反應，不僅限于刺突蛋白。以mRNACORONA VIRUS DISEASE 2019疫苗為例，除誘導中和抗體，它還能誘導特異性效應T細胞克隆和其他非特異免疫功能。

原中國醫(yī)學科學院研究員、北京協(xié)和醫(yī)學院教授*光在《CORONA VIRUS DISEASE 2019病毒變異可怕嗎？》中指出，17個突變中，8個在刺突蛋白上，引起較大蛋白質(zhì)構(gòu)像改變的可能性很小。即使突變會改變所在抗原決定簇的免疫原性上，但正好影響到誘導保護性抗體的決定簇，使其不再被疫苗識別，這種幾率很低。

英國廣播公司稱，如果病毒不斷累積致抗原漂移，即在自然流行中，病毒基因組發(fā)生個別突變、導致病毒抗原小幅度變異，且積累速率不斷增強，那人們就需像接種季節(jié)性流感疫苗那樣，每隔一段時間重新設計并接種CORONA VIRUS DISEASE 2019疫苗。

*光在其文中指出，真有這一天，mRNA技術的性會被再次驗證。該技術無需進行變異毒株的分離、培養(yǎng)等耗時程序，也不需要做繁瑣的抗原蛋白質(zhì)表達。一旦出現(xiàn)新變異且疫苗失效，mRNA技術只需按照新毒株的基因序列，在現(xiàn)有疫苗基礎上做相應的核酸序列改變，即可于“數(shù)日”內(nèi)開發(fā)出針對新毒株的疫苗。